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首个特应性皮炎靶向生物制剂达必妥®创上市速度新纪录

8月8日,首个特应性皮炎靶向生物制剂达必妥上市大众媒体采访会合肥站在合肥绿地福朋喜来登酒店举行。日前,该制剂已在全国全面上市,这是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。从获得进口药物注册证(IDL)到全国正式供药,达必妥®短短25天刷新了生物制剂在中国上市速度的新纪录。同时,为帮助更多患者减轻经济负担,赛诺菲中国联合镁信健康启动了“关爱必达”患者关爱项目,同步公布了项目细则,通过创新的支付机制,让更多患者获得有效、规范的治疗。

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中国医学科学院皮肤病医院、中华医学会皮肤性病学分会常委顾恒教授

中国医学科学院皮肤病医院、中华医学会皮肤性病学分会常委顾恒教授在接受记者采访时表示:“针对特应性皮炎的治疗,靶向生物制剂达必妥这种创新治疗方式给患者带来的不仅是皮损的快速清除,并且还能有效缓解患者的瘙痒和疼痛症状,同时,药物副作用明显减少,大大地改善了患者生存质量。”

据了解,中重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种难治性、复发性、炎症性皮肤病,以反复发作的剧烈瘙痒和皮疹为主要临床表现,患者常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病。目前我国尚缺乏全国性的高质量流行病学数据,特应性皮炎的诊断率也较低。据估算,中国特应性皮炎患病人数约为千万。由剧烈瘙痒引起的睡眠缺失及心理问题严重影响着患者生活质量,同时也给患者家庭和社会带来巨大的经济负担。

顾恒教授表示:“最近刚发布的《中国特应性皮炎患者生存状况调研报告》结果显示,多数中重度特应性皮炎患者因为皮肤瘙痒晚上无法睡觉,影响睡眠;有的患者因为皮损严重而产生沉重的心理负担。特应性皮炎给患者带来的身心负担及痛苦远远超出我们既往认知,再次为医患及社会各界敲响了警钟。”

中国特应性皮炎患者生存状况调研由中国健康促进与教育协会联合赛诺菲中国发起的调研,展现了我国中重度特应性皮炎患者的真实生存现状。该特应性皮炎患者生存状况调研通过互联网调查问卷的形式进行,共有275名皮肤科医生及1,362名中重度特应性皮炎患者参与。报告涵盖疾病特点、诊疗现状、心理负担、经济负担等多个维度,由临床学会、研究机构和患者组织等多方参与,提供了患者生存质量和临床诊疗未被满足需求的最真实的第一手数据。

据专家介绍,缺乏安全有效且可长期使用的治疗手段同样是特应性皮炎患者面临的一大难题,目前特应性皮炎的治疗方法是根据病人的病情来制定,以外部用药如局部外用糖皮质激素,口服糖皮质激素和免疫抑制剂为主,但是口服糖皮质激素和免疫抑制剂治疗是一把双刃剑,长期用药可能会带来副反应,临床仍缺乏有效且安全的手段。

特应性皮炎患者互助联盟“中国AD之家”的发起人史星翔分享了广大患者的心声:“特应性皮炎带来的剧烈瘙痒以及社会环境和自己内心的双重压力,每时每刻都在挑战着患者的身体、情绪和心理状态,让我们无法像普通人一样正常生活、学习和工作。现在我们终于等来了国际领先的治疗方式,也希望获得社会各界对我们这个群体的关注,积极推动创新药物的可及性。”

此前,全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂达必妥®从6月28日获得进口药物注册证(IDL)到7月22日供药,仅用25天创造了国内生物制剂上市的最快速度,目前已在全国22个省快速供药。

资讯标签 性皮炎 患者 中重度

编辑:朱汉彬

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